中国药科大学师资怎么样, 中国药科大学师资好不好

• 陈亚东
• 陈亚东，男，1970年5月生。博士，副教授，硕士研究生导师。　　1995年硕士毕业于吉林大学化学系，后入中国药科大学工作，2009年获中国药科大学药物化学博士学位。目前主要从事基于重大疾病相关性分子靶标的新药发现，以及药物设计新方法的研究。主持和参与了国家重大科技专项“重大新药创制”(No.2009ZX09501-03)、国家自然科学基(No. 30772624 ;No.30973609),江苏省自然科学基金(No.BK2006151)等多项科研项目。2008年获江苏省“青蓝工程”青年骨干教师称号。主编或参编学术著作和教材3本;申请国内专利7项，已授权2项;已在J. Chem. Inf. Model. ,Eur. J. Med. Chem.、J. Mol. Graph. Model等国际SCI学术期刊发表论文近30篇。多次受邀担当Eur. J. Med. Chem.、J. Mol. Model.等国际SCI期刊审稿专家。　　主要研究方向　　1)基于重要靶标的药物设计研究　　结合理性的药物设计、化学合成及生物学评价，开展针对重大疾病(如肿瘤、心血管、糖尿病等)的药物设计研究，力争发现具有较好活性的先导化合物。　　2) 计算机辅助药物设计新方法研究　　应用化学、生物学和计算科学等交叉学科的新方法和新技术，发展新的药物设计方法和技术。如基于靶标结构的高通量虚拟筛选方法、基于天然活性成分的反向靶标虚拟筛选方法、基于靶标三维结构的集中组合库设计和基于分子碎片的全新药物设计方法等。　　近年代表性论文　　[1] Haoliang Yuan, Tao Lu, Ting Ran, Haichun Liu, Shuai Lu, Wenting Tai, Ying Leng, Weiwei Zhang, Jian Wang and Ya-Dong Chen*, A novel lead identification strategy based on three-dimensional fragment approaches. J. Chem. Inf. Model., 2011，51(4),959-974　　[2] Ting Ran, Tao Lu, Haoliang Yuan, Haichun Liu, Jian Wang, Weiwei Zhang, Ying Leng, Ya-Dong Chen*, A selectivity study on mTOR/PI3Kα inhibitors by homology modeling and 3D-QSAR, J. Mol. Model. 2011 Apr 27 DOI: 10.1007/s00894-011-1034-3　　[3] Yayu Tan, Yadong Chen*, Qidong You, Haopeng Sun and Manhua Li. Predicting the potency of hERG K+ channel inhibition by combining 3D-QSAR pharmacophore and 2D-QSAR models. J. Mol. Model. 2011 Jun 10 DOI: 10.1007/s00894-011-1136-y　　[4] Xiu-Mei Chen, Tao Lu, Shuai Lu, Hui-Fang Li, Hao-Liang Yuan, Ting Ran, Hai-Chun Liu, Ya-Dong Chen*. Structure-based and shape-complemented pharmacophore modeling for the discovery of novel checkpoint kinase 1 inhibitors. J. Mol. Model. 2010, 16:1195–1204.　　[5] Yadong Chen, Huifang Li, Wanquan Tang, Chengchao Zhu, Yongjun Jiang, Jianwei Zou,Qingsen Yu, Qidong You. 3D-QSAR studies of HDACs inhibitors using pharmacophore-based alignment. Eur. J. Med. Chem.(2009), 44:2868-2876　　[6] Hui-Fang Li, Tao Lu, Tian Zhu, Yong-Jun Jiang, Sha-Sha Rao, Li-Ye Hu, Bo-Tao Xin and Ya-Dong Chen*. Virtual screening for Raf-1 kinase inhibitors based on pharmacophore model of substituted ureas. Eur. J. Med. Chem.(2008), 44(3):1240-1249　　[7]Ya-Dong Chen, Yong-Jun Jiang, Jian-Wei Zhou, Qing-Sen Yu and Qi-Dong You. Identification of Ligand Features Essential for HDACs Inhibitors by Pharmacophore Modeling. J. Mol. Graph. Model., 2008,26 ,1160–1168　　[8] Xiang Zhou, Ya-Dong Chen, Tao Wang, Xiao-Bing Wang, Ling-Yi Kong. Rational design, synthesis, biological evaluation, homology and docking studies of coumarin derivatives as α1 -adrenoceptor antagonists. Chem. Biodivers. 2011 Jun; 8(6):1052-64.　　[9] Xiao-Yun Lu, Ya-Dong Chen, Qi-Dong You. 3D-QSAR, molecular docking studies, and binding mode prediction of thiolactomycin analogs as mtFabH inhibitors. J. Enzyme. Inhib. Med. Chem. 2010 Apr;25(2):240-9.　　[10] Huifang Li, Yadong Chen, Shasha Rao, Jihong Qin, Haichun Liu, Weifang Tang, Yue Wang, Xiang Zhou, Tao Lu. Recent Advances in the Research and Development of B-Raf. Curr. Med. Chem. 2010, 17, 1618-1634　　[11] Xiao-Yun Lu, Ya-Dong Chen, Qi-Dong You. 3D-QSAR studies of arylcarboxamides with inhibitory activity on InhA using pharmacophore-based alignment. Chem. Biol. Drug. Des. 2010;75(2):195-203　　[12] Xiao-Yun Lu, Ya-Dong Chen, Ni-yue Sun, Yong-Jun Jiang, Qi-Dong You Molecular-docking-guided 3D-QSAR studies of substituted isoquinoline-1,3-(2H,4H)-diones as cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitors. J. Mol. Model. 2010;16(2):163-73.　　[13] Hong Su, Liqin Yu, Angela Nebbioso, Vincenzo CaRafa, Yadong Chen, Lucia Altucci, Qidong You. Novel N-hydroxybenzamide-based HDAC inhibitors with branched CAP group. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 ,19(22):6284-8　　[14] Xiao-Yun Lu, Ya-Dong Chen, Yong-Jun Jiang, Qi-Dong You. Discovery of potential new InhA direct inhibitors based on pharmacophore and 3D-QSAR analysis followed by in silico screening. Eur. J. Med. Chem.(2009)44:3718-3730　　[15] Ji Zhang, Tao Lu, Chen Jiang, Jianwei Zou, Fengqi Cao, Yadong Chen. Mechanisms for chemical transformations of (R,R)-tartaric acid on Cu(110):A first principles study. Journal of Chemical Physics. 2009;131(14):144703.　　[16] Tian Zhu, Yu Jiao, Ya-Dong Chen, Xuan Wang, Hui-Fang Li, Lu-Yong Zhang, Tao Lu. Pharmacophore identification of the Raf-1 kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008,18(7):2346-50.　　[17] Hong Su, Angela Nebbioso, Vincenzo CaRafa, Yadong Chen, Bo Yang, Lucia Altucci, Qidong You. Design, synthesis and biological evaluation of novel compounds with conjugated structure as anti-tumor agents. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16 ,7992–8002　　[18] Fei Liu, Qi-Dong You and Ya-Dong Chen. Pharmacophore identification of KSP inhibitors. Bioorg. Med Chem. Lett., 2007, 17(3), 722-726　　[19] Cheng Jiang , Yadong Chen , Xiaojian Wang, Qi-dong You. Docking studies on kinesin spindle protein inhibitors:an important cooperative "minor binding pocket" which increases the binding affinity significantly. J. Mol. Model ,2007,13:987–992　　[20] Shu-Lin Zhuang, Qing-Sen Yu, Jian-Wei Zou, Yong-Jun Jiang, Ya-Dong Chen, Hua-Xing Zhang, Hai-Xiao Jin, Hai-Chun Liu and Na Zhang. A study of the interaction of cinnamate analogues with macrophage migration inhibitory factor (MIF) and P1G mutant from molecular dynamics simulations. J. Mol. Struct.: THEOCHEM, 2006, 763(1-3), 97-101.　　招生对象　　课题组欢迎有药学、中药学、化学、生物学、计算机背景的学生前来报考和加盟。　　联系方式　　Tel: 025-86185163 E-mail: ydchen@cpu.edu.cn

• 王越
• 王越，女，1976年11月出生，博士，副教授。2004年4月作为访问学者赴日本留学，参加了中日合作研究“X射线单晶衍射技术和生物功能金属有机配合物的合成与结构研究”，主要从事生物功能小分子过渡金属配合物的合成，结构及其与核酸的作用机理研究。近年来在南京大学微结构国家重点实验室从事博士后研究，方向为生物纳米材料。　　目前研究主要成果为：　　1.开拓了一批具有新奇结构及功能特性的羧酸类配合物和含氮杂环芳烃的金属配合物，在新型配合物分子构建和设计上取得一定成果。在此基础上，进行了具抗肿瘤活性苯并杂环类化合物及其金属配合物的设计、合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究。通过测定生物小分子对生物大分子特定序列位点的切割与结合作用，结合其键合能力和动力学机制，为阐释金属配合物抗癌作用机理提供实验基础。　　2.一些特殊纳米结构的可控合成和它的化学和生物医学性能研究,为开发高分辨NMR成像对比剂和肿瘤的早期诊断和治疗提供依据;并进一步开展了金属配合物及碳纳米管对生物大分子的特异识别研究以及实现载药纳米粒子的靶向给药。　　3.借助计算机辅助药物设计等手段，参与设计并合成了一系列全新结构的抗肿瘤小分子抑制剂及其金属配合物。　　主持完成校基金项目一项;入选江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师培养对象，并以优秀结题;2007年主持国家教育部留学回国人员资助项目一项;2008年度参与国家自然基金“一种威灵仙新皂苷-Clematichinenoside AR抑制肿瘤坏死因子α活性的作用机理研究”(排名第三);2009、2010年分别指导国家教育部质量工程国家级大学生创新实验一项;2010年主持中央高校基本科研业务专项资金项目一项;参与国家自然基金“CDK2/Aurora A多靶点抗肿瘤小分子抑制剂的设计、合成与生物活性研究” (排名第二)。 参与编写《无机化学》(科学技术出版社),以及双语教材《无机化学实验与指导》(中国医药科技出版社), 《基础化学实验》(东南大学出版社)。作为主要参与人申报的“药学化学课程双语教学立体化建设”获得2009年度江苏省教学成果二等奖和中国药科大学教学成果一等奖。　　共发表论文几十篇(SCI收录), 申请专利5项。　　近三年发表的代表性论文及专利如下:　　1) Lin G. W., Wang Y*., Zhou Zhou Q. F., Wang J., Yang T., Wang Z. W., Lu T., Synthesis of a novel series of 1, 6-disubstitued-3-(cyclohexylmethoxy)-β-carboline derivatives via Minisci-reaction, Syn. Comm.,2011, 41, 3541-3550.　　2) Wang Y., Zhou Zhou Q. F., Lin G. W., Di L. L., Lu T., Synthesis and crystal structure of 4-oxo-1,2,4-triazino[4,5-a]benzimidazole，Chin. J. Struct. Chem., 2011, 30, 97-100.　　3)Lin G. W., Wang Y*., Zhou Q. F., Tang W. F., Wang J., Lu T.A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines, Molecules, 2010, 15, 5680-5691.　　4) Wang Y.，Lin G. W., Li L., Hong J., Lu T., Okabe N., Odoko M., Yang Y. M,. Synthesis, structure, DNA binding and cleavage ability of a new copper　ciprofloxacin complex. J. Coord. Chem. 2010, 63, 3662-3675.　　5) Wang Y., Lin G. W., Hong J., Li L., Lu T., Okabe N., Odoko M.,Synthesis, Structures and DNA Binding of Ternary Transition Metal Complexes M (II)L with the 2,2’-bipyridylamine (L= p-aminobenzenecarboxylic acid, M= Ni, Cu and Zn), Inorg. Chim. Acta, 2009, 362，377-384.　　6)王越，林国武，陆涛，陈亚东，金乔梅，张陆勇，杨涛涛，王占伟。6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途。中国专利 申请号：201010593136.X;申请日：20101217

• 汪俊松
• 姓名：汪俊松　　　　性别：男　 出生年月：1975年7月　　职称：副教授　　　　学院：中药学院　　研究方向：天然药物化学、抗肿瘤药物和中药复方研究　　汪俊松，男，生于1975年7月。博士，副教授，德国洪堡Research fellow，硕士研究生导师。2005年于中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室获得博士学位，此后相继在韩国生命工学研究院和德国癌症研究中心从事研究工作。2008年3月任中国药科大学中药学院副教授。　　学习与工作经历　　1999年9月-2005年3月，中科院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室攻读并获得植物化学博士学位。　　2005年9月-2007年2月，韩国生命工学研究院博士后，此后在德国亚历山大•冯•洪堡基金会资助下作为洪堡学者在德国癌症研究中心工作。　　2008年3月，作为海外引进人才在中国药科大学中药学院工作，任副教授，从事天然药物化学及中药复方研究。　　研究方向　　1.天然药物化学研究：天然产物活性成分的提取、分离、结构鉴定、修饰及生物活性研究;　　2.抗肿瘤药物研究：“利用协同效应逆向筛选中药中肿瘤多药耐药逆转剂”项目获得2008年国家自然科学基金青年基金资助，此项目从17种清热解毒和活血化瘀类中药中筛选肿瘤多药耐药(MDR)逆转剂。以此建立的筛选体系同时适用于其它天然产物的抗肿瘤及肿瘤多药耐药逆转活性评价;　　3.中药复方研究：根据中药复方多成分、多靶点、整体作用的特点，综合运用系统科学、计算科学、非线性科学等多学科交叉融合手段处理其化学组成信息和药效活性信息，探讨其生物效应的谱效关系，构建中药复方的质量标准和评价体系。这一方向已获2011年国家自然科学基金面上项目资助。　　主持项目：　　1. “重大新药创制”科技重大专项候选药物研究(2009.1—2010.12，149.8万)　　2. 2008国家自然科学基金青年科学基金项目 (2009.1—2011.12，20万)　　3. 2011国家自然科学基金面上项目(2012.1—2015.12，58万)　　主要发表文章列表：　　1. Wang, J. S.; He, H. P.; Shen, Y. M.; Hao, X. J.*, Sulfur-containing and dimeric flavanols from Glycosmis montana. Tetrahedron Lett. 2005, 46, (1), 169-172.　　2. Wang, J. S.; Shen, Y. M.; He, H. P.; Kang, W. Y.; Hao, X. J.*, Norsesquiterpenoid and sesquiterpenoid glycosides from Evodia austrosinensis. Planta Med. 2005, 71, (1), 96-98.　　3. Wang, J. S.; Zheng, Y. T.; Efferth, T.; Wang, R. R.; Shen, Y. M.; Hao, X. J.*, Indole and carbazole alkaloids from Glycosmis montana with weak anti-HIV and cytotoxic activities. Phytochemistry 2005, 66, (6), 697-701.　　4. Wang, J. S.; Di, Y. T.; Yang, X. W.; Li, S. L.; Wang, Y. H.; Hao, X. J.*, Hydroquinone diglycoside acyl esters from the stems of Glycosmis pentaphylla. Phytochemistry 2006, 67, (5), 486-491.　　5. Wang, J. S.; Yang, X. W.; Di, Y. T.; Wang, Y. H.; Shen, Y. M.; Hao, X. J.*, Isoflavone diglycosides from Glycosmis pentaphylla. J. Nat. Prod. 2006, 69, (5), 778-782.　　6. Wang, J. S.; Zhang, Y.; Luo, J.; Kong, L. Y. *, Complete 1H and 13C NMR data assignment of protolimonoids from the stem barks of Aphanamixis grandifolia. Magn. Reson. Chem. 2011, 49, (7), 450-457.　　7. Yang, L.; Wei, D. D.; Chen, Z.; Wang, J. S.*; Kong, L. Y.*, Reversal of multidrug resistance in human breast cancer cells by Curcuma wenyujin and Chrysanthemum indicum. Phytomedicine 2011, 18, (8), 710-718.　　8. Yang, L.; Wei, D. D.; Chen, Z.; Wang, J. S.*; Kong, L. Y.*, Reversal effects of Traditional Chinese herbs on multidrug resistance in cancer cells. Nat. Prod. Res. doi:10.1080/14786419.2010.541395.　　9. Wei, D. D.; Wang, J. S.*; Kong, L. Y.*, Reversal effects of components from the fruits of Illicium simonsii on human adriamycin-resistant MCF-7 and 5-fluorouracil-resistant Bel7402 Cells. Phytother. Res. doi: 10.1002/ptr.3599.　　10. Wang, J. S.; Zhang, Y.; Wei, D. D.; Wang, X. B.; Luo, J.; Kong, L. Y.*, Novel tirucallane-type triterpenoids from Aphanamixis grandifolia. Chem. Biodivers. (Accepted)　　Email：wang.junsong@gmail.com

• 罗建光
• 姓名：罗建光　　　　性别：男　　职称：副教授　　　　学院：中药学院　　研究方向：主要从事中药及天然药物活性成分的研究与开发　　罗建光，男，博士，副教授。1998年6月本科毕业于湖南中医药大学药学院;1998年7月~2001年7月于湖南宏生堂制药有限公司技术开发部工作;2001年9月~2006年6月就读中国药科大学中药学专业，获博士学位;2006年7月~2007年7月中国海洋大学医药学院任讲师;2007年至今，中国药科大学天然药物化学教研室讲师、副教授。　　主要研究方向　　主要从事中药及天然药物活性成分的研究与开发，形成了以下研究兴趣：　　1. 中药皂苷类成分与药效相关性研究;　　2. 中药及天然药物中抗糖尿病活性成分的发现及其新药开发;　　3. 基于中药药效的活性成分快速发现及其功能评价。　　主持课题　　1. 丝石竹中皂苷与核糖体失活蛋白协同抗肿瘤作用研究(国家自然科学基金面上项目，81073009，2011.1.-2013.12.)　　2. 厚藤中树脂糖苷的P-糖蛋白抑制活性及其构效关系研究(中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室开放课题，2010JZ-W-02，2010.6.-2012.6.)　　3. 丝石竹中皂苷与凝集素协同细胞毒作用研究(教育部博士点基金新教师基金项目，200803161013，2009.1.-2011.12.)　　4. 瞿麦、广金钱草、小蓟等中药材及其饮片标准修订(国家药典委员会2010版药典修订项目，2008.1.-2009.6.)　　发表论文和申请专利：　　目前在国内外专业期刊共发表学术论文60余篇，申请专利5项。其中代表性研究论文如下：　　1. Three new triterpenoid saponins from Dianthus superbus. Chem. Pharm. Bull. 2011, 59(4) 518-521.(第一作者)　　2. Application of complexation high-speed counter-current chromatography in the separation of 5-hydroxyisoflavone isomers from Belamcanda chinensis (L.) DC. J. Chromatogr. A, 2011, 1218(14), 1842–1848.(第二作者)　　3. Three new sulfated triterpenoids from the roots of Gypsophila pacifica; J. Asian Nat. Prod. Res., 2011, 13(6), 529–533.(第一作者)　　4. Separation of minor coumarins from Peucedanum praeruptorum using HSCCC and preparative HPLC guided by HPLC/MS. Sep. Puri. Technol, 2010, 75 (2), 132-137(第二作者)　　5. New triterpenoid saponins with strong α-glucosidase inhibitory activity from the roots of Gypsophila oldhamiana. Bioorg. Med. Chem., 2008, 16 (6), 2912-2920.(第一作者)　　6. New pentacyclic triterpenes from Gypsophila oldhamiana and their biological evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors. Chem. Biodiver., 2008, 5(5): 751-757. (第一作者)　　7. Characterization of spirostanol saponins in Solanum torvum by high-performance liquid chromatography/evaporative light scattering detector/electrospray ionization with multi-stage tandem mass spectrometry. Rapid. Commun. Mass Spectrom., 2008, 22 (16), 2447–2452.(第二作者)　　8. Gypsophin: a novel α-glucosidase inhibitory cyclic peptide from the roots of Gypsophila oldhamiana. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17 (16), 4460-4463.(第一作者)　　9. A pair of new nortriterpene saponin epimers from the roots of Gypsophila oldhamiana. Helv. Chim. Acta, 2006, 96 (5), 947-953. (第一作者)　　10. Two new monodesmosidic triterpene saponins from Gypsophila oldhamiana. Chem. Pharm. Bull., 2006, 54 (8), 1200-1202.(第一作者)　　E-mail：luojg99@163.com

• 张锋
• 姓名：张锋　性别：男　　职称：博士 学院：药学院　　研究方向：1.药物分离工程的中药有效成分的提取与纯化，中药成分膜分离技术应用与改进研究;2.绿色制药过程：功能化离子液体的合成与应用，离子液体在药物合成中的应用;3.制药企业废气治理以资源化：包括酸性废气的治理与资源化研究和VOC废气治理新技术及工艺的开发。　　主要学术经历和社会兼职　　1997～2006年，南京大学化学化工学院，获应用化学学士及物理化学博士学位;　　2006～今 中国药科大学药学院制药工程教研室-教师。　　科研和教学情况　　(一)主持的科研项目：　　1. 中国博士后科学基金面上资助(No. 20080440159)：功能化离子液体对酸性气体的吸收/解吸性能及其降膜体系研究，2008-2010;　　2. 江苏省博士后科研资助(No. 0802039C)：功能化离子液体对酸性气体吸收/解吸性能研究”，2008-2010;　　3. 中国博士后科学基金特别资助(No.201003567)：功能离子液体及其MDEA复配体系对CO2的吸收性能研究，2010-2011;　　4. 江苏省自然科学基金：功能离子液体净化VOCs废气的机理和应用研究，2011-2012。　　(二)参与的科研项目：　　1. 国家自然科学基金项目(No. 20576050)：降膜流动过程的Marangoni效应及其对传热传质特性的研究，2005-2008;　　2. 国家自然科学基金项目(No.20876072)：功能性离子液体的合成、表征及其与醇胺复配的酸性气体吸收剂的传递特性研究(排名第二，主要完成人)，2009-2010;　　3. 江苏省自然科学基金重点项目(No.BK2008023)：离子液体混合液分离酸性气体的应用基础与工艺技术特性，2009-2010;　　4. 国家自然科学基金项目(No.20906046)：NOX吸收过程中的微观流动行为及传递过程研究(排名第二，主要完成人)2009-2012;　　5. 江苏省自然科学基金(No.BK2009043): NOX废气治理及资源化过程中微观流动行为和传质特性研究(排名第二，主要完成人), 2009-2012。　　(三)主讲课程：　　主讲本科生“制药工程制图”及“制药化工原理”课程;主讲硕士研究生“生化过程反应与传质理论”课程。　　获奖情况　　“面向工业节能减排的工业新技术研究和应用”，2010年度中国石油和化学工业联合会科技进步奖一等奖(排名第九)。　　近期论文目录　　1. Feng Zhang, Chenggang Fang, Yuantao Wang, et al., Absorption of CO2 in aqueous solutions of ILs and MDEA. Chemical Engineering Journal, 2010. (160): 691-697.　　2.Feng Zhang, Zhibing Zhang, Jiao Geng, Study on Shrinkage Characteristics of heated falling liquid films, AIChE J., 2005, 51(11): 2899-2907　　3. Feng Zhang, Xianguang Zhao, Jiao Geng, YouTing Wu, ZhiBing Zhang, A new insight into Marangoni effect in non-isothermal falling liquid films, Experimental Thermal and Fluid Science, 2007, 31(4): 361-365.　　4. Feng Zhang, You-Ting Wu, Jiao Geng and Zhi-Bing Zhang, An investigation of falling liquid films on a vertical heated/cooled plate, International Journal of Multiphase Flow, 2008, 34(1): 13-28.　　5. Feng Zhang, Dong-Lei Tang, Jiao Geng, Zhi-Bing Zhang, Study on the temperature distribution of heated falling liquid films, Physica D: Nonlinear Phenomena, 2008, 237(7): 867-872.　　6. Feng Zhang, Xian-Guang Zhao, You-Ting Wu, Zhi-Xiang Wang, Zhi-Bing Zhang, Characterization of Marangoni effect in non-isothermal falling liquid films of binary mixtures, International Journal of Thermal Science, 2008, 47(11): 1454-1463.　　7. Feng Zhang, Jin Peng, Jiao Geng, Zhi-Xiang Wang, Zhi-Bing Zhang, Thermal imaging study on the surface wave of heated falling liquid films, Experimental Thermal and Fluid Science, 2009,33:424-430.　　专利目录　　1. 张锋, 张志炳, 吴有庭, 一种绿色二氧化碳吸收剂, 发明专利, 200910234625.3.　　2. 张锋, 吴有庭, 张志炳, 双季铵羧酸盐功能化离子液体, 发明专利,, 201010599386.4　　3. 耿皎, 张锋, 张志炳等, 一种均匀分配液流的塔器降液管, 发明专利, 200810020615.5(获授权).　　4. 耿皎, 张锋, 骆培成, 张志炳, 大持液量催化反应精馏塔板, 发明专利, 200910264533.X.　　5.. 耿皎, 张锋, 毛俊贤, 张志炳, 复合催化泡罩塔板, 发明专利, 200910264534.4.　　6. 耿皎, 张锋, 张晓宏, 单向固定浮阀塔板, 发明专利, 200910028607.X.　　7. 耿皎, 张锋, 彭璟, 多级氧化吸收氮氧化物废气制备亚硝酸钠的方法, 发明专利, 201010606805.2.　　8. 耿皎, 张锋, 朱文杰, 低温冷箱分离工业废气中氮氧化物的方法 , 发明专利, 201010607125.2.　　9. 耿皎, 张锋, 王晓旭, 同步换热式气体吸收塔和氮氧化物吸收浓缩工艺 , 发明专利, 201010607030.0.　　10. 耿皎, 张志炳, 张锋, 一种防结垢抗脏堵塔板, 发明专利, ZL200510022686.5.(获授权).

• 张评浒
• 姓名：张评浒　　　 性别：男　　　出生年月：1976年8月　　职称：硕士生导师 　学院：药学院　　研究方向：1、针对当前严重威胁人类健康的流感、乙肝等病毒性疾病开展药物筛选新靶点与新评价模型的研究，以期为开发新型的抗感染性疾病药物奠定基础;2、针对当前抗病毒核苷类药物在临床上极易导致线粒体相关毒性的特点，建立临床前体内外核苷类药物线粒体毒性评价技术体系，为全面科学阐明新型核苷类药物线粒体毒性与机制提供理论基础;3、开展细胞色素CYP450基因型与表型的相关性研究，运用细胞色素CYP450代谢酶进行药物毒性的研究，以期为创新药物的体内外毒性评价提供理论依据。　　张评浒，男， 1976年8月生，湖南新化人，博士，副研究员，硕士生导师，江苏省新药筛选中心&国家药物筛选实验室副主任。2006年毕业于扬州大学，获博士学位，2006年进入中国药科大学新药筛选中心工作，具有动物医学、药理学与分子生物学等多学科研究背景，主要从事抗流感、抗乙肝、抗艾滋等病毒性疾病药物筛选靶点与新药研究开发、抗病毒核苷类药物线粒体毒性评价、细胞色素CYP450基因型与表型的相关性等研究工作。　　主要科研工作经历：作为主持人或主要研究人员先后承担江苏省自然科学基金“H5N1禽流感病毒RNA聚合酶作为药物筛选靶点的可行性研究”、国家自然科学基金“肝损代谢酶差异表达调控与五味子木脂素的调节研究”、国家自然科学基金“中国蓼族植物化学成分、遗传基因与其系统位置的相关性研究”、国家中医药局行业专项“中药毒性的评价方法学研究和科学应用”、国家“十一五”重大专项“新药筛选核心技术规范化平台建设及其科学应用”、国家科技支撑计划“维吾尔药地镜草等特色药前期成药性研究”等国家级及省部级科研项目10余项，横向课题10余项，申请专利1项，在《Antimicrobial agents and Chemotherapy》、《Journal of Virology》、《Journal of General Virology》、《Journal of Natural Products》等国际学术刊物上发表论文40余篇。　　近期代表性文章：　　1. Zhang, P.H., Zhang, L.Y., Jiang, Z.Z., Xiong, Y.T., Chen, H.K., Tao, Y.Q., Hu, M.Z., and Li, Z. Evaluation of mitochondrial toxicity in Marmota Himalayana treated with metacavir, a novel 2’3-dideoxyguanosine prodrug for treatment of hepatitis B virus. Antimicrob Agents and Chemother., 2011, 55(5): 1930-1936.　　2. Zhang, P.H., Zhang, L.Y., Jiang, Z.Z.,Wang, T., Chen, H.K., Xiong, Y.T., and Li, Z. In vitro mitochondrial toxicity of metacavir, a new nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of hepatitis B virus. Antimicrob Agents and Chemother., 2010, 54(11): 4887-4892.　　3. Wan, C.X., Zhang, P.H., Luo, J.G., and Kong, L.Y. Homoflavonoid glucosides from Ophioglossum pedunculosum and their anti-HBV activity. 2011. J. Nat. Prod. 74, 683-689.　　4. Zhang, P.H., Tang, Y.H., Liu, X.W., Liu, W.B., Zhang, X.R., Liu, H.Q., Peng, D.X., Gao, S., Wu, Y.T., Zhang, L.Y., Lu, S. and Liu, X.F. A Novel Genotype H9N2 Influenza Virus Possessing Human H5N1 Internal Genomes Has Been Circulating in Poultry in Eastern China since 1998. 2009. J. Virol., 83: 8428 - 8438.　　5. Zhang, P.H., Tang, Y.H., Liu, X.W., Peng, D.X., Liu, W.B., Liu, H.Q., Lu, S. and Liu, X.F. Characterization of H9N2 influenza viruses isolated from vaccinated flocks in an integrated broiler chicken operation in eastern China during a 5 year period (1998–2002). 2008. J. Gen. Virol., 89: 3102 - 3112.　　6. 张评浒, 张娟, 高逸湘, 钟民, 尚靖, 张陆勇.中国华东地区汉族人群细胞色素酶CYP3A4新基因型的发现与序列分析. 中国临床药理学与治疗学. 2008 (10): 1154-1157.　　7. 张评浒, 张娟, 高逸湘, 尚靖, 江振洲, 钟民, 张陆勇. 我国汉族人CYP2C9 新基因型的克隆及其在大肠杆菌中的表达. 生物医学工程学杂志. 2010，27(2): 365-368.　　E-mail：zhangpinghu@163.com

• 杨勇
• 姓名：杨勇 　　　性别：男　　　出生年月：1976年12月　　职称：副教授　　 学院：药学院　　研究方向：主要从事基于转化医学的分子靶向抗肿瘤药物研究与开发。　　杨勇，男，1976年12月生，博士、副教授。2000年获得临床医学学士学位，2005年获得药理学博士学位，主要从事基于转化医学的分子靶向抗肿瘤药物研究与开发。2009年入选教育部“新世纪优秀人才计划”，并被选为江苏省“333高层次人才培养工程”中青年科学技术带头人和江苏省“六大人才高峰”高层次人才。在国际权威学术期刊如 JBC、CDD、Carcinogenesis、Molecular Cancer Therapy等累计发表SCI论文30余篇，累积影响因子超过100分，研究成果得到国际学术界的高度认可，被Cancer research，Blood等多篇国际著名杂志引用。一篇SCI论文入选科技部中国科学技术信息研究所评出的“2008年中国百篇最具影响国际学术论文”。　　2011年作为项目负责人承担国家自然科学基金重大研究计划1项，国家自然科学基金面上项目2项;承担科技部“十二五重大新药创制专项”1项;承担江苏省自然科学基金2项。2005年获得“江苏省科技进步一等奖”和“中华医学三等奖”，2007年荣获“江苏省科技进步二等奖”。兼任国家自然科学基金评审专家、研究生教材《肿瘤药理学》副主编、全国高等医药院校药学类统编教材编委和Cancer research等多个国际学术期刊的特约审稿人。　　近年来发表的论文：　　1. Zhang WB, Wang Z, Su F, Jin YH, Liu HY, Wang QJ, Yang Y*. Activation of AMP-activated protein kinase by temozolomide contributes to apoptosis in glioblastoma cells via p53 activation and mTORC1 inhibition. J Biol Chem. 2010, 285, 52: 40461–40471.(Corresponding author)　　2. Qing-yi Zhu, Zhuo Wang, Chao Ji, Yan-li Yang, Yong-hua Jin, Qiu-juan Wang, Zhi-gang Bi, Gang, Hu, Yong Yang*. C6-Ceramide synergistically potentiates the anti-tumor effects of histone deacetylase inhibitors via AKT de-phosphorylation and α-tubulin hyper-acetylation both in vitro and in vivo. Cell Death & Disease. (2011) 2, e117; doi:10.1038/cddis.2010.96. (Corresponding author)　　3. Yong Yang, Lin-bo Zhang, Lei Qiang, Qing Zhao, Yan-jun Ma, Zhi-yu Li, Qi-Dong You, Qing-Long Guo. Wogonin induced calreticulin/Annexin A1 exposure dictates the immunogenicity of cancer cells in a PERK/AKT dependent manner. PLoS ONE. 2011，revised.　　4. Chen Fei-Hong; Zhang Lin-Bo; Qiang Lei; Yang Zhen; Wu Tian; Zou Mei-Juan; Tao Lei; You Qi-Dong; Li Zhi-Yu; Yang Yong*; Guo Qing-Long. Reactive oxygen species-mitochondria pathway involved in LY-202-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG(2) cells. Cancer letters. 2010;296(1):96-105. (Corresponding author)　　5. Lei Qiang, Yong Yang, Qi-Dong You, Yan-Jun Ma, et al. Inhibition of glioblastoma growth and angiogenesis by gambogic acid: an in vitro and in vivo study. Biochemical Pharmacology. 2008, 75(5):1083-92.(Co-first author)　　6. Qiang L, Yang Y, You QD, Ma YJ, et al. Isolation and characterization of cancer stem like cells in human glioblastoma cell lines. Cancer letters. 2009， 279(1):13-21. (Co-first author)

• 宋敏
• 姓名：宋敏　　性别：女　出生年月：1977年9月　　职称：博士　　学院：药学院　　研究方向：利用现代药物分析的技术方法进行化药/中药的质量研究及体内过程研究，探索中药药效物质基础及作用机制　　宋敏，女，1977年9月生，博士，副教授。2000年毕业于中国药科大学药物分析专业，获学士学位，2006年博士毕业留校任教至今。　　科研与教学情况：　　先后主持国家自然科学基金、教育部博士后科学基金和教育部高等学校博士点新教师基金等国家级科研项目;主持江苏省自然科学基金、中央高校基本科研培育项目;另参与国家自然科学基金多项;完成10余种化学药物/中药的质量研究及临床前、临床药代动力学研究。近五年在European Journal of Pharmaceutical Sciences, Analytical Biochemistry, Journal of Chromatography B, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Rapid Communications in Mass Spectrometry，药学学报，中国药学杂志，中国新药杂志等国内外核心期刊上发表学术论文44篇，其中SCI论文20篇。为国内外多个核心专业刊物担任审稿人，如药学学报、Journal of Pharmaceutical Biomedical Analysis、Biomedical Chromatography等;担任国家自然科学基金评审同行评议专家。发表论文获得2006年中国药学会优秀论文二等奖，2009年中国药学杂志优秀论文三等奖，2011年岛津杯全国药物分析优秀论文一等奖。　　主讲校级精品课程“药物色谱分析”与国家级精品课程“药物分析”;参编《有机光谱分析》、《药物分析实验与指导(双语)》、《药物分析》和《药物分析实验》;已培养硕士研究生8名，目前在读研究生6名。　　对“现代药物分析”研究生培养设想：现代药物分析是随着药物分析学科的迅猛发展而提出的，从研究对象上看，包括化学药、生物制品还有中药及其制剂，从手段上看，包括色谱、光谱及一系列的联用技术。本方向，对硕士研究生的培养除了对常规分析手段的熟练应用及前沿新方法、新技术的研究建立、应用和常规化学药、中药的质量研究控制及体内过程分析之外，还需要培养研究生对方法原理、药物作用机制等具有探索性思维，要学会提出问题才能用所学知识去想办法解决问题。　　email：cqsongmin@sina.com.

• 宋沁馨
• 姓名：宋沁馨　　　性别：女　出生年月：1976年1月　　职称：硕士生导师　学院：药学院　　研究方向：从事药物分析学和药物基因组学的教学与研究　　宋沁馨：女，博士，副教授，硕士生导师，国家执业药师，研究方向为药物与遗传分析，E-mail：songqinxin@sina.com。2002-2003年在日本日立中央研究所(东京)从事基因诊断学研究，2008、2010年在新西兰皇家科学院(惠灵顿)做短期访问。现在中国药科大学药学院药物分析教研室从事药物分析学和药物基因组学的教学与研究，教授的课程有本科生药物分析、现代药学(药物质量控制)、有机光谱分析、药物分析实验和研究生药物光谱分析选论。共发表论文26篇(其中SCI论文8篇，ISTP论文5篇，核心期刊13篇)。在第5，6，7届国际后基因组论坛(Proceeding of the International Forum on Post-genome Technologies，IFPT)发表国际会议论文5篇。　　作为项目负责人主持科研项目：十一五《转基因生物新品种培育科技重大专项》子课题(No. 2008ZX08012-005);国家自然科学基金(青年科学基金项目)《可视化试纸条结合高灵敏度生物发光测序定量检测转基因生物的研究》(No.21005088);江苏省自然科学基金《多基因表达量差异与乳腺癌患者相关性研究》(No. BK2008067);中央高校基本科研业务费专项资金青年项目《生物发光焦测序技术在药物基因组学中的应用研究》(No. JKQ2009027)。主持横向及参与其他纵向科研7项。　　科研获奖：　　2008年江苏省科技进步奖三等奖;　　2009年云南省科技进步奖一等奖;　　2009年江苏省细胞与发育生物学学会学术会议论文报告二等奖;　　2010年江苏省发育生物学学会学术会议论文报告三等奖;　　2008中国药科大学科信必成药学博士生论坛优秀论文奖;　　2010中国药科大学圣和研究生创新成果奖二等奖。　　教学获奖：　　2004年度中国药科大学暑假社会实践活动优秀指导教师;　　2006年药学院(第一届)青年教师讲课比赛二等奖;　　2006年江苏省精品课程《药物分析》;　　2007年度江苏省优秀研究生课程《药物光谱分析选论》;　　2008年度国家精品课程《药物分析》;　　2010年本科生课程《有机光谱分析》校级精品课程二类。　　参编论著：　　《药物分析进展》江苏科学技术出版社(书号：ISBN 978-7-5345-6212-9);　　《有机光谱分析》人民卫生出版社(书号：ISBN 978-7-117-11741-8 / R·11742);　　《药物分析实验》中国医药科技出版社(书号：ISBN 978-7-5067-4382-2)。　　代表性论文：　　(1)Song QX, Wu HP, Feng F, etc. Pyrosequencing on nicked dsDNA generated by nicking endonucleases. Anal. Chem. 2010, 82 (5): 2074-2081. (SCI，IF=5.712)　　(2)Song QX, Jing H, Wu HP, etc. Gene Expression Analysis on a Photodiode-Array–Based Bioluminescence Analyzer by using sensitivity-improved SRPP. Analyst, 2010, 135 (6): 1315-1319. (SCI，IF=3.761)　　(3)Song QX, Jing H, Zhou GH. Gene expression profiling in breast cancer by SRPP method. Proceeding of the 6’th International Forum on Post-genome Technologies (IFPT’6), 2009, 326-331. (ISTP)　　(4)Jing H, Song QX, Zhou GH. Dye-free analysis of miRNA profiling by sequence-tagged stem-loop reverse transcription PCR coupled with pyrosequencing. Proceeding of the 6’th International Forum on Post-genome Technologies (IFPT’6), 2009, 277-331. (ISTP)　　(5)Song QX, Wen AD, Ding L, etc. HPLC-APCI-MS for the determination of vitamin K1 in human plasma: method and clinical application. J Chromatogr B. 2008, 875(11): 541-545. (SCI，IF=2.500)　　(6)Song QX, Zhou GH. Identification of SNP on the ITS and 5.8s gene of Panax Species by ALM-ASA. Proceeding of the 5’th International Forum on Post-genome Technologies (5’IFPT), 2007, 383-384. (ISTP)

• 丁娅
• 姓名：丁娅　　　　性别：女　出生年月：1976年12月　　职称：硕士生导师　学院：药学院　　研究方向：纳米药物分析，疾病诊疗分子探针，有机光谱分析　　丁娅，女，1976年12月出生。中国药科大学，药学院，药物分析教研室，副教授，硕士生导师。江苏省青蓝工程优秀青年骨干教师(2010)，教育部新世纪优秀人才(2010)。 2007-迄今，中国药科大学，药物分析教研室工作;2008年，南京大学，生命科学学院，生物学博士后;2007年，南京大学，化学化工学院，分析化学博士;2004年，中国药科大学，药物化学硕士;1999年，中国药科大学，化学制药学士。 研究方向：纳米药物分析，疾病诊疗分子探针，有机光谱分析　　目前主持的科研项目：　　1. 教育部“新世纪优秀人才支持计划”，课题负责人　　2. 金纳米结合物作为肝肿瘤靶向治疗系统的构建和研究，国家自然科学基金(30900337) ，课题负责人　　3. 纳米结合物作为肝肿瘤靶向药物传递系统的构建和性质研究，教育部博士点新教师基金(20090096120001) ，课题负责人　　4. 荧光纳米静息单元用于微量元素检测，中央高校基本科研业务费专项资金(JKQ2009026)，课题负责人　　5. 哑铃型纳米荧光传感单元用于微量元素离子检测及其机理研究，中国博士后科学基金特别资助(201003566) ，课题负责人　　6. 量子点荧光复燃用于肿瘤分期诊断，博士后科学基金面上资助(2008440155) ，课题负责人　　代表论文：　　1. Ya Ding, Bo Jin, Gang Gu, et al., One-Step Pyrolysis Method for the Synthesis of Highly Efficient 3D Hollow Carbon Nanostructures Supported Catalysts. J. Mater. Chem. 2009, 19: 9141. (SCI)　　2. Ya Ding, Yu-Lin Hu, Gang Gu, et al., Controllable Synthesis and Formation Mechanism Investigation of Prussian Blue Nanocrystals by Using Polysaccharide Hydrolysis Method, J. Phys. Chem. C 2009, 113: 14838. (SCI)　　3. Ya Ding, Gang Gu, Xing-Hua Xia, Cysteine-Grafted Chitosan Mediated Gold Fabrication: From Nanochains to Microcubes. J. Mater. Chem. 2009, 19: 795. (SCI)　　4. Ya Ding, Gang Gu, Hui-Lin Yang, et al., Photosynthesis of 1D Prussian blue Nanowires by using DNA Templates, J. Nanosci. Nanotech. 2009, 9: 2381. (SCI)　　5. Ya Ding, Xing-Hua Xia, Preparation and characterization of hollow carbon nanospheres supported metallic catalysts by using one-step pyrolysis method, J. Nanosci. Nanotech. 2008, 8: 1512. (SCI)　　6. Ya Ding, Gang Gu, Xing-Hua Xia, Electrochemical Deposition and Mechanism Investigation of Prussian blue on Graphic Carbon Paste Electrode from an acidic Ferricyanide Solution, J. Solid State Electrochem. 2008, 12: 553. (SCI)　　7. Dai Zhang, Ya Ding, Wei Gao, et al., Synthesis of Ordered Macroporous Pt/Ru Nanocomposites for the Electrooxidation of Methanol, J. Nanosci. Nanotech. 2008, 8: 979. (SCI)　　8. Ya Ding, Xing-Hua Xia, He-Sheng Zhai, Reversible assembly and disassembly of gold nanoparticles directed by a zwitterionic polymer, Chem.-A Eur. J. 2007, 13: 4197. (SCI)　　9. Can Zhang, Ya Ding, Liang-Li Yu, et al., Polymeric micelle systems of hydroxycamptothecin based on amphiphilic N-alkyl-N-trimethyl chitosan derivatives, Colloid. Surf. B 2007, 55: 192. (SCI IF 2.593)　　10.Ya Ding, Xing-Hua Xia, Can Zhang, Synthesis of metallic nanoparticles protected with N, N, N-trimethyl chitosan chloride via a relatively weak affinity, Nanotech. 2006, 17: 4156. (SCI)　　11.Ya Ding, Xing-Hua Xia, Facile synthesis of hollow carbon nanospheres from hollow chitosan nanospheres, J. Nanosci. Nanotech. 2006, 6: 1101. (SCI)　　12.Can Zhang, Ya Ding, Qi-Neng Ping, Novel chitosan-derived nanomaterials and their micelle-forming properties, J. Agricult. Food Chem. 2006, 54: 8409. (SCI)　　13.Can Zhang, Ya Ding, Qi-Neng Ping, Preparation and characterization of novel N-alkyl-N-trimethyl chitosan derivatives, Polym. Mater. Sci. Eng. (in Chinese) 2006, 22: 200. (IE)　　14.Yan-Li Yao, Ya Ding, Le-Sheng Ye, et al., Two-step pyrolysis process to synthesize highly dispersed Pt-Ru/carbon nanotube catalysts for methanol electrooxidation, Carbon 2006, 44: 61. (SCI)　　15.Can Zhang, Qi-Neng Ping, Ya Ding, Synthesis and characterization of chitosan derivatives carrying galactose residues, J. Appl. Polym. Sci. 2005, 97: 2161. (SCI)　　E-mail: dingya@cpu.edu.cn

• 杨功俊
• 姓名：杨功俊　　　性别：男　出生年月：1969年5月　　职称：硕士生导师　学院：药学院　　研究方向：(1)采用HPLC、HPLC/MS和光谱等进行药物分析和食品中的药物残留分析;　　(2)电化学免疫传感器的研制及应用研究;　　(3)功能材料(如有机染料聚合物膜、纳米材料等)修饰电极的制备及其应用研究。　　杨功俊，男， 1969年5月生，副教授，硕士研究生导师，中共党员。　　主要经历：　　1988年9月 ~ 1992年6月 扬州师范学院化学系 化学教育学士学位　　1996年9月~ 1999年6月 华东师范大学化学系 分析化学硕士学位　　2000年9月 ~ 2004年6月 南京大学化学化工学院 分析化学博士学位　　1992年8月 ~ 2010年8月 扬州大学化学化工学院任教(分析化学教研室)　　2010年8月 ~ 至今 中国药科大学药学院任教(药物分析教研室)　　科研情况：　　2011年1月至2013年12月，主持国家自然科学基金面上项目(No. 21075108)，“无标记型电化学免疫传感器对动物源性食品中抗生素残留检测研究”;　　2008年6月至2010年5月，主持污染控制与资源化研究国家重点实验室项目，“有机染料聚合物膜修饰电极在环境分析中的研究与应用”;　　2007年7月至2009年6月主持生命分析化学教育部重点实验室项目，“基于功能材料修饰的电化学免疫传感器研究”。另外，参与多项国家级和省级课题的研究工作。　　教学情况：　　扬州大学:主要承担分析化学及实验、仪器分析及实验和药物分析等本科生课程的教学工作;分析专业硕士研究生的药物分析课程的教学工作、　　中国药科大学: 主要承担药物分析及实验、药物色谱分析及实验等本科生课程的教学工作。

• 姚静
• 姓名：姚静 　 性别：女　　职称：副教授　学院：药学院　　研究方向：微(纳米)粒给药系统、靶向递药系统、新型高分子材料和缓控释给药系统的研究及开发。　　姚静，女，副教授，药剂学博士，药剂学硕士生导师，南京药学会第九届药剂专业委员会秘书。2011年获中国药学会-石药集团青年药剂学奖，2010年《工业药剂学》被评为国家级精品课程; 2009年获中国药科大学教学成果奖二等奖;连续获得2008年度和2009年度美国特品(ISP)奖教金;2007获第二届中国药学会科学技术奖三等奖。　　主持国家自然科学基金面上项目 “异性多药共靶区抗肿瘤靶向给药系统研究”(项目金额：60万)，共同承担国家自然科学基金面上项目“肿瘤细胞选择性穿膜肽及其复合纳米载体技术的研究”、国家自然科学青年基金项目“仿生型多糖衍生物口服递送胰岛素及其机制的研究” 和江苏省“六大人才高峰”资助项目A类资助 “PSHCs：类固醇激素修饰的多功能聚合物基因传输载体”;承担完成了“重大新药创制”国家重大专项(新制剂与新释药系统研究，批准号：2009ZX09310-004)的子项目，共同承担完成了国家自然科学基金面上项目1项(“三明治式”抗肿瘤基因靶向载体技术的研究，批准号：30672548)、江苏省自然科学基金项目1项(“壳聚糖纳米胶束微观结构及其功能研究”，批准号：BK2007173)、教育部“脑靶向药物传递系统的研究”的专项经费以及“多项横向开发项目和产业化转化工作等。　　近五年已发表科研论文四十余篇，其中SCI收载13篇(其中1篇SCI论文的影响因子为7.365);主编专业著作2部(《药物冻干制剂技术的设计与应用》和《药用辅料应用指南》)，参编著作2部(《药剂学进展》和《现代生物药剂学》)，参编教材1部(《工业药剂学》)，另参编著作(《药剂学》，人民卫生出版社)1部，即将出版;申请专利10项，其中授权专利1项。　　近期代表性论文：　　1. Yao J, Fan Y, Du RH, Zhou JP*, Lu Y, Wang W, Ren J, Sun XJ. Amphoteric hyaluronic acid derivative for targeting gene delivery[J]. Biomaterials, 2010, 31: 9357-9365. (影响因子：7.365)　　2. Yao J, Zhou JP*, Ping QN, Lu Y, Chen L. Distribution of nobiletin chitosan-based microemulsion in brain following i.v. injection in mice [J]. Int. J. Pharm.2008,352(1-2):256-262.　　3. Yao J, Lu Y, Zhou JP*. Preparation of nobiletin in self-microemulsifying systems and its intestinal permeability in rats [J]. J Pharm Pharmaceut Sci, 2008, 11 (3): 22-29.　　4. Yao J, Hou L, Zhou JP*, Zhang ZQ, Sun L. Preparation of lorazepam-loaded microemulsions for intranasal delivery and its pharmacokinetics[J]. Pharmazie, 2009,64: 642–647.　　5.Yao J, Hou L, Zhou JP*, Zhang ZQ. Determination of lorazepam in rabbit plasma after intranasal administration by LC-MS [J]. Chromatographia, 2009, 70(1-2):83-88.　　6. Hou L, Fan Y, Yao J*, Zhou JP, Li CC, Fang ZJ, Zhang Q. Low molecular weight heparin-all-trans-retinoid acid conjugate as a drug carrier for combination cancer chemotherapy of paclitaxel and all-trans-retinoid acid[J]. Carbohydr Polymer 2011, 86：1157-1166.　　7.Wang X, Yao J (Co-first author), Zhou JP*, Lu Y， Wang W. Synthesis and evaluation of chitosan–graft- polyethylenimine as gene vector[J]. Pharmazie 2010, 65:572-579.　　8.Li Z, Yao J*, Zhang ZQ, Zhang LY. Simultaneous determination of omeprazole and domperidone in dog plasma by LC–MS method[J]. J Chromatogr Sci,2009,47(10):881-884　　9. Zhang ZQ, Yao J*, Wu XT, Zou JJ, Zhu JB. An accurate assay for simultaneous determination of irinotecan and its active metabolite SN-38 in rat plasma by LC with fluorescence detection [J]. Chromatographia, 2009, 70(3-4):399-405.　　10. Wang W, Yao J, Zhou JP*, Lu Y, Wang Y, Tao L, Li YP. Urocanic acid-modified chitosan-mediated p53 gene delivery inducing apoptosis of human hepatocellular carcinoma cell line HepG2 is involved in its antitumor effect in vitro and in vivo[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2008. 377: 567-572.　　邮箱：yaoj3@163.com

• 霍美蓉
• 姓名：霍美蓉　性别：女　　职称：副教授　学院：药学院　　研究方向：主要从事药剂学教学及科研工作。　　霍美蓉，女，药剂学博士，中国药科大学副教授。　　1997.9-2001.6中国药科大学药剂学专业本科，　　2001.9-2006.6中国药科大学药剂学硕博连读，师从周建平教授，　　2006.7毕业留校任教至今，主要从事药剂学教学及科研工作，具有全面、扎实的专业知识及较强的独立科研能力，科研态度严谨，尤其擅长新型高分子材料的设计及开发、微(纳米)粒给药系统及靶向给药系统。　　主持和参加项目：　　2011年获得国家青年自然科学基金(No.81102397)资助(主持人)，　　2008年获得教育部高等学校博士学科点新教师基金 (No. 200803161017)资助(主持人)，即将结题;　　另外作为主要工作完成人参加了2009国家自然科学基金(No. 30901867)、2007年江苏省自然科学基金 (No. BK2007173)、2006年国家自然科学基金(Y071016-2)、2004年国家自然科学基金 (No. 30472105) ，2006年中国药科大学人才引进资金(No.211073)的研究工作，并皆已顺利结题。　　荣誉成果：　　2007年第二届中国药学会科学技术奖三等奖;第十一届华东药剂学会议优秀论文二等奖;2009年中国药科大学教学成果二等奖;2007年中国药科大学药学院青年教师讲课比赛一等奖;2009年中国药科大学“教学新秀”讲课比赛三等奖。　　参编教材、发表论文及专利：　　参编教材2部;发表科研论文近30篇，其中SCI10余篇;申请专利10项，其中2项已授权;申请计算机软件著作权1项。

• 肖衍宇
• 姓名：肖衍宇　性别：女　　职称：副教授　学院：药学院　　研究方向：新型固体缓控释制剂及微粒分散体系的构建与评价。　　学习、工作经历　　2000年毕业于中国药科大学药物制剂专业。2002年9月考入中国药科大学攻读药剂学硕士，并于2004年转博继续攻读药剂学博士。　　主要科研工作简介：　　参与完成十一五国家科技重大专项及多项国家自然科学基金项目。同时，参与或主持多项企业合作课题，包括：胶囊壳对中药干浸膏防潮作用的研究，胶束稳定性研究，一种镇痛药物组合物及其用途的研究，阿莫西林可溶性粉，盐酸沙拉沙星可溶性粉，复方磺胺嘧啶混悬液，盐酸曲马多口腔崩解片，拉米夫定片质量研究，水飞蓟宾葡甲胺盐的研究等。2009年获河南省医药卫生科技成果二等奖及江苏省科技进步二等奖。参与编写《中药成分的胃肠转运与剂型设计》。　　目前，共发表论文20余篇，其中SCI收载7篇;申请专利9项，4项获得授权。

• 操锋
• 姓名：操锋　　性别：男　　职称：副教授　学院：药学院　　研究方向：口服缓控释，前体药物研究和新型纳米给药系统的研究　　操锋，男，博士，副教授,硕士生导师。2000年本科毕业于武汉工程大学药物制剂专业，后考入中国药科大学攻读药物化学硕士。2003年考入中国药科大学药物制剂专业攻读博士学位，师从平其能教授，主攻中药活性成分的前体药物研究。2006年留校任教，2009年聘为中国药科大学药剂教研室副教授，2011年被聘为硕士生导师。目前研究方向为口服缓控释，前体药物研究和新型纳米给药系统的研究。主持国家自然科学基金(81001413/H3008，2011-2013年)和教育部新教师基金(20090096120002，2010-2012年)各一项，参与主持两项十一五“重大新药创制”科技重大专项，负责企业横向合作项目十余项，有较强的产品研发经验和产业化经验。迄今发表第一作者的SCI文章6篇，其它核心期刊论文10余篇，申请专利3项。参编《中药成分的胃肠转运与剂型设计》，负责撰写八万余字，2010年正式出版。本人指导的毕业论文获得“2007年度江苏省本科优秀论文一等奖”。2009年获得国际特品公司(ISP)奖教金。　　近年代表性论文：　　1.Cao F, Wang YJ, Ping QN, Liao ZG. Zn-Al-NO3-layered double hydroxides with intercalated diclofenac for ocular delivery. Int J Pharm. 2011, 404(1-2): 250-256.　　2 Cao F, Zhang XL, Ping QN. New method for ophthalmic delivery of azithromycin by poloxamer/carbopol-based in situ gelling system. Drug Deliv, 2010, 17(7): 500-507.　　3.Cao F, Ren Y, Hua WY. Cyclomaltoheptaose mixed esters of anti-inflammatory drugs and short-chain fatty acids and study of their enzymatic hydrolysis in vitro. Carbohydr Res. 2009, 344(4): 526-30.　　4.Cao F, Zhang HY, Guo JX, et al. Mrp2-related efflux of scutellarin in the intestinal absorption in rats. Pharmazie. 2008, 63(1):75-80.　　5.Cao F, Guo JX, Ping QN, et al. Prodrugs of scutellarin: ethyl, benzyl and N, N-diethylglycolamide ester synthesis, physicochemical properties, intestinal metabolism and oral bioavailability in the rats. Eur J Pharm Sci. 2006, 29(5):385-93.　　6.Cao F, Guo J, Ping QN. The physicochemical characteristics of freeze-dried scutellarin-cyclodextrin tetracomponent complexes. Drug Dev Ind Pharm. 2005, 31 (8): 747-56. 、　　邮箱：njcpucf@gmail.com

• 汤玥
• 姓名：汤玥　　性别：女　　职称：副教授　学院：药学院　　研究方向：新型吸入给药系统及给药装置;新型生物技术药物给药系统;微粒给药系统　　汤玥,中国药科大学副教授，硕士生导师,现任中国药科大学药物制剂研究所实验室主任，中国药学会会员，International Journal of Pharmaceutics特约审稿人，《药物生物技术》审稿专家。　　学习工作简历：　　1997年毕业于中国药科大学药理学专业，获药理学学士学位;之后在中国药科大学药剂学专业学习，先后获得药剂学硕士学位，博士学位。2004年开始在药物制剂研究所从事教学科研工作，2008年聘为药剂学副教授。　　主持及参加的科研项目：　　(1)中国药科大学“211”工程人才引进基金课题“重组人白介素-2吸入粉雾剂的研制”(项目编号：211017);　　(2)与北京四环生物制药有限公司的企业合作课题“重组人白介素-2对于慢性支气管炎、鼻炎的作用”;　　(3)中国药科大学中央高校基本科研业务专项资金项目培育项目“抗甲型流感明星药物吸入粉雾剂”(项目编号：JKP2009009);　　(4)作为主要技术骨干和具体工作联络人申请、共同承担并完成国家高技术研究发展计划(863计划)课题——基因重组人胰岛素吸入粉雾剂研制的关键技术与应用(项目编号：2007AA02Z171)。　　(5)共同承担了国家重大新药创制科技重大专项课题——新制剂与新释药系统技术平台(项目编号：2009ZX09310-004);　　(6)参加了国家自然科学基金课题4项，江苏省天然药物研究与创制实验室开放课题1项、以及企业开发项目5项。　　专利、文章和专著：作为第一发明人申请中国发明专利5项，已授权1项，公开3项。在国内核心期刊共发表学术论文近20篇，SCI论文4篇，参与编写十一五国家级规划教材《生物药剂学实验与指导》，以及《现代生物药剂学》(人民卫生出版社,2011年版) ，编写字数合计约20万字。近年主要成果如下：　　专利：　　(1)白介素-2及其衍生物作为制备治疗鼻炎药物的应用。授权公告号：CN 101125199 B。(已授权)以此专利为基础,已开发相应产品,并已基本完成临床前研究。　　(2)白介素-2及其衍生物作为制备治疗支气管炎药物的应用。申请号：200610089293.0，公开号：CN101125200。(已公开)　　(3) 一种胰岛素肺吸入粉雾剂及其制备方法。申请号：200910028187.5，公开号：CN101474399。(已公开)　　(4) 一种硫酸沙丁胺醇缓释型吸入粉雾剂及其制备方法。申请号：201010187934.2，公开号：CN101889994A。(已公开)　　文章：　　(1) Yue Tang，Jiabi Zhu， Dusheng Cheng，Xusong Zhang, Bo Zhou, Haiyan Shen. Effect of rhIL-2 in inhalant form on experimental respiratory tract infection with Klebsiella pneumoniae in mice. Acta Pharmaceutica Sinica, 2005，40(1)：17-21.　　(2)Yue Tang, Jiabi Zhu. Recombinant human interleukin-2 inhalation powders: Preparation and distribution characteristics in lung epithelial lining fluid and alveolar macrophage in rats. International Journal of Pharmaceutics, 2008,360:225-227.　　(3)汤玥，朱家壁，张勇。胰岛素肺吸入剂的研究现状与趋势。中国药学杂志，2008，43(5)：324-326。　　(4)汤玥，朱家壁，陈西敬。新型肺部给药系统—吸入粉雾剂。药学学报，2009，44(6)：571-574。　　(5)Yong Zhang, Jiabi Zhu, Yue Tang, Xijing Chen, Yan Yang. The preparation and application of pulmonary surfactant nanoparticles as absorption enhancers in insulin dry powder delivery. Drug Development and Industrial Pharmacy, 2009,35(9):1059-1065.　　(6)汤玥，李谦，谢开智，洪启梅，赵铮，班莹，何怡。硫酸奈替米星脂质体的制备及性质研究。中国新药杂志，2010，19(21)：1939。(2010年中国新药杂志优秀论文二等奖)　　(7) Dongfei Liu, Yifan Ge, Yue Tang, Yubing Yuan, Qing Zhang, Rui Li, Qunwei Xu. Solid lipid nanoparticles for transdermal delivery of diclofenac sodium: preparation, characterization and in vitro studies. Journal of Microencapsulation, 2010,27(8): 726-734.　　(8)汤玥，任海霞，姜力群，程度胜，朱家壁。重组人白介素-2壳聚糖鼻腔黏附微球的制备、评价及对家兔过敏性鼻炎的药效研究。中国药学杂志，2010，17:1335-1339。　　联系方式： Email: tycpu2008@sina.com

• 蒋曙光
• 姓名：蒋曙光　性别：男　出生年月：1968年11月　　职称：副教授　学院：药学院　　研究方向：新型释药系统。主要研究领域：口服缓释与控释制剂、蛋白质抗原口服纳米载体以及生物大分子给药系统等　　蒋曙光，男，中国药科大学药剂学教研室副教授。1994年获中国药科大学药剂学硕士学位;2000年获中国药科大学药剂学博士学位。　　研究方向与研究领域　　横向课题：作为参与者与主要承担者，先后完成复方布洛芬缓释片、活性钙泡腾片、复方美沙芬缓释片、小剂量阿司匹林缓释片、阿司匹林缓释微丸胶囊、硫酸沙丁胺醇缓释片。作为主持人，先后承担复方布洛芬双层缓释片、美托洛尔缓释片、二甲双胍缓释片、复方板蓝根软胶囊、克拉霉素缓释片、马洛替脂缓释片、MMS鼻腔用微乳、卡维地洛片缓释片、双丙戊酸钠缓释片、阿托伐他汀钙新制剂研究等项目的研究开发。　　纵向课题：2010年国家级大学生创新性实验计划项目，小分子靶向肽修饰壳聚糖作为肿瘤基因治疗载体的研究，课题负责人。“重大新药创制”科技重大专项，新制剂与新释药系统技术平台(课题编号：2009ZX09310-004)，主要承担者，Y101018-14课题负责人。“重大新药创制”科技重大专项，抗糖尿病性白内障一类新药——重组水蛭素临床前研究(课题编号：2009ZX09103-653)，主要承担者，Y101005-6课题负责人。另参与科技部“863”计划创新药物和中药现代化重大专项2项。作为主要参加者的“八五”国家重点科技攻关项目85-922-03-16缓释制剂研究于1994年受到国家医药管理局表彰。　　主要教材与专著　　1.《药剂学》周建平 主编. 蒋曙光参编6章，共计10.1万字。北京,化学工业出版社,2004.3　　2.《药剂学》(药学专业必修课考试辅导教材)梁文权主编，蒋曙光参编5章，共计9万字。北京,科学技术文献出版社,2005.8　　3.《药剂学实验与指导》(普通高等教育”十一五”国家级规划教材,全国高等医药院校药学类实验双语教材), 周建平 主编. 蒋曙光副主编。中国医药科技出版社,2007.2　　4.《药剂学》(成人高等教育函授教材), 周建平 主编. 蒋曙光副主编。东南大学出版社,2007.3　　5.《药剂学进展》, 周建平 主编. 蒋曙光副主编。江苏科学技术出版社, 2008.6　　6.《现代生物药剂学》, 朱家壁 主编. 蒋曙光参编2章，共计20万字。人民卫生出版社, 2011.5　　7.《生物药剂学与药物动力学》第4版, 刘建平 主编. 蒋曙光参编2章。人民卫生出版社, 2011.8　　8.《生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集》第2版, 李高 主编. 蒋曙光参编2章。人民卫生出版社, 2011.9　　主要论文与专利　　1.蒋曙光, 屠锡德, 潭力. 复方布洛芬缓释片研究, 中国药科大学学报. 1998, 29(6):422-426.　　2.蒋曙光, 屠锡德. 复方布洛芬缓释片在释放介质中的含量测定方法, 中国药科大学学报. 1999, 30(1):71-72.　　3.蒋曙光, 屠锡德, 刘国杰. 聚合物微粒和纳米粒用于疫苗的粘膜给药. 中国药科大学学报. 2000, 31(4):313-318　　4.蒋曙光, 屠锡德, 刘国杰. 酸酐-酰亚胺共聚物的合成. 中国药科大学学报. 2000, 31(5):323-326　　5.蒋曙光. 液体药物的固体新剂型——充液胶囊. 中国药业. 2003, 12(5): 39-40　　6.徐冬羽, 屠锡德, 蒋曙光. 克拉霉素日服一次缓释片的研制. 中国药科大学学报. 2003, 34(2): 132-136　　7.董吉, 蒋曙光, 平其能. 注射型原位凝胶植入剂的研究. 药学进展, 2007, 31(3) :109-113.　　8.方通, 潘俊芳, 蒋曙光. HPLC法测定噻托溴铵及有关物质. 药学与临床研究, 2007, 15(2): 124-126.　　9.马晓华, 蒋曙光, 周建平. 黏膜黏附材料在阴道给药中的应用研究. 药学与临床研究. 2007, 15(6): 437-440.　　10.蒋曙光，孙亚洲. 糠酸莫米松溶液型液体制剂. CN200710086629.2　　11.孙亚洲，蒋曙光. 糖皮质激素类药物的微乳型鼻腔用制剂. CN200710086630.5　　12.方通, 潘俊芳, 周建平, 蒋曙光. 喷雾干燥方法制备噻托溴铵超细粉末. 药学与临床研究, 2008,16(1):26-28.　　13.马晓华, 蒋曙光, 周建平. 硝酸益康唑羟丙基-β-环糊精包合物研究. 药学与临床研究, 2008,16(6): 467-471.　　14.齐宜广, 蒋曙光, 周建平. 水难溶性药物的新型载体——干乳的研究. 海峡药学, 2009,21(7):14-19

• 江程
• 姓名：江程　　　性别：男　　职称：副教授　　学院：药学院　　研究方向：生物活性分子的设计与合成　　江程，男，药物化学专业副教授，硕士生导师。2002年6月本科毕业于中国药科大学基础药学理科基地班，本科毕业后免试推荐为中国药科大学药物化学专业硕博连读研究生，2007年获博士学位，同年留校任教，主要研究方向为生物活性分子的设计与合成。2008年获第十一届中国药学会-施维雅青年药物化学奖。2009年获校教学新秀奖。目前主持国家自然科学基金青年基金一项，省基金一项，同时作为主要人员参与了包括“863”、“国家新药创制重大专项”、国家自然科学基金、江苏省“六大人才高峰”研究项目和教育部博士点基金等国家级和省部级项目的研究工作。目前已经发表论文15篇，其中SCI收录9篇。

• 钱海
• 姓名：钱海　　　性别：男　　职称：副教授　　学院：药学院　　研究方向：心脑血管药物及多肽药物的设计合成及生物活性研究　　钱海 博士，副教授 。2001年毕业于山东大学药学院药学专业，2007 获中国药科大学药物化学专业博士学位。现任职药学院新药研究中心，主要从事药物化学教学与新药的设计合成及构效关系研究。2010年获第13届中国药学会-施维雅青年药物化学奖。　　科研项目：　　现主持教育部科学技术研究重点项目和教育部博士点研究项目各一项，参与国家“十一五”新药创制重大专项临床前和候选药物各一项，承担企业横向课题一项。　　近期代表论著：　　现已发表论文14篇(SCI收录 13篇)，申请专利 8 项(授权4项)。　　1.Xiaoyun Zhu, Dandan Huang, Xiaobu Lan, Chunlei Tang, Yan Zhu, Jing Han, Wenlong Huang*, Hai Qian*. The first pharmacophore model for potent G protein-coupled receptor 119 agonist. European Journal of Medicinal Chemistry， 2011,46 (7), 2901–2907.　　2.Zhi-hong Zou, Xiao-bu Lan, Hai Qian*, Wen-long Huang*, Yun-man Li. Synthesis and evaluation of furoxan-based nitric oxide-releasing derivatives of tetrahydroisoquinoline as anticancer and multidrug resistance reversal agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，2011 , 21 (19), 5934–5938.　　3.Bin Wang, Jing Li, Wen Long Huang*, Hui Bin Zhang, Hai Qian*, Yong Tang Zheng. Synthesis and biological evaluation of andrographolide derivatives as potent anti-HIV agents . Chinese Chemical Letters，2011, 22 (7),781–784.　　4.Liang Ge, jingjie Wang, Xiaoyan Zhang, Huibin Zhang, Hai Qian*, Wenlong Huang and Jinpei Zhou*. Synthesis and Biological Evaluation of Nitric Oxide-releasing Derivatives of Capsaicin as 　　Analgesia Drugs. Letters in Drug Design & Discovery, 2011, 8(1), 76-81.　　5.Jinpei Zhou, Shuaijian Ni, Huibin Zhang, Hai Qian*, Yushi Chi, Wenlong Huang, Lu Yu, Xiaowen Hu and Wei Chen. Synthesis and Bioactivity Evaluation of Dipeptidyl Peptidase IV Resistant Glucagon-like Peptide-1 Analogues. Protein & Peptide Letters, 2010, 17 (10), 1290-1295.　　6.Hai Qian, Zhixian Fu, Wenlong Huang, Huibin Zhang, Jinpei Zhou, Liang Ge*, Rui Lin, Haiyan Lin and Xiaowen Hu. Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Capsaicin Derivatives as Potential Analgesic Drugs. Medicinal Chemistry, 2010, 6(4), 205-210.　　7.Hai Qian, Wei Chen, Xiaoyan Zhang, Huibin Zhang, Jinpei Zhou*, Wenlong Huang*, Jing Jin and Dongyan Dai. Synthesis and Biological Evaluation of Dihydroisoquinoline-2(1H)-Carbothioamide Derivatives as TRPV1 Antagonists. Letters in Drug Design & Discovery, 2010, 7(4), 235-237.

• 徐金宜
• 姓名：徐进宜　性别：女　出生年月：1963年　　职称：　教授　学院：药学院　　研究方向：(1)心血管新药分子的设计与合成研究;(2)天然活性产物的结构修饰、半合成及生物活性研究。　　徐进宜，教授，博导，药学院药物化学教研室副主任。　　担任国家863计划评审专家、国家自然科学基金评审专家和农业部兽药审评专家;担任Journal of Medicinal Chemistry, Current Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry 等杂志特邀审稿人。　　研究经历包括：非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的设计与合成研究;AT1受体拮抗剂类新药氯沙坦、依贝沙坦、坎地沙坦的合成工艺研究;血管紧张素AT1受体和内皮素ETA受体双重拮抗剂的研究;新型抗高血压药物及抗心衰药物的研究;新型α1-受体阻断剂及钙拮抗剂的研究;选择性环氧化酶II抑制剂的研究;非苯二氮卓类GABAA受体激动剂的研究;COX-2/5-LOX双重抑制剂的研究;23-羟基白桦酸的结构改造与生物活性研究;喜树碱的结构修饰与生物活性研究;天然活性产物XJP的全合成及其类似物的设计合成研究;冬凌草甲素的结构修饰与生物活性研究;手性Ocotillol型人参皂苷衍生物的设计合成研究;在日本近畿大学完成了天然活性产物Gregatin B的全合成研究。　　近年主持研究项目包括：“重大新药创制”国家重大科技专项：一类抗高血压新药ATPT的研究(化学药品注册分类Ⅰ)(2009ZX09102-036);国家自然科学基金面上项目：新血管紧张素II受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究(No. 30371688);国家自然科学基金面上项目：以天然活性产物冬凌草甲素结构为模板的创新药物分子设计与评价的探索研究(30973610);教育部科学技术研究重点项目：冬凌草甲素的结构改造与生物活性研究(108069);江苏省自然科学基金项目：新型非甾体抗炎药COX-2抑制剂的研究(BK2004109);江苏省自然科学基金项目：新型AT1/ETA双重受体拮抗剂的设计合成、生物活性及其构效关系研究(BK2008344)。作为第一参加者参与了江苏省医药科技攻关项目：抗高血压新药ATPT的研究(BG2006610);国家自然科学基金面上项目：天然产物 23-羟基白桦酸的结构改造与生物活性研究(30472083);国家自然科学基金面上项目：天然产物XJP及其类似物的合成、生物活性及其构效关系研究(30873144);重大新药创制”国家重大科技专项：抗高血压候选药物XJP的研究(化学药品注册分类Ⅰ)(2009ZX09103-128)。　　在国内外期刊发表论文80余篇，其中SCI论文40余篇;申请国内外发明专利20项，参编著作9部。指导博士研究生、硕士研究生共32名，荣获教书育人优秀教师奖。　　近期代表性论文和著作　　(1)Jinyi Xu, Yi Zeng, Xiao Ming WU, et al. Synthesis and biological activity of 2-alkylbenzimidazoles bearing a N-phenylpyrrole moiety as novel angiotensin II AT1 receptor antagonists. Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2007, 17 (10): 2921-2926.　　(2)Jinyi Xu, Qian RAN, Xiao Ming WU, et al. Design and Synthesis of 2-Alkylbenzimidazole Derivatives as Novel Non-peptide Angiotensin II AT1 Receptor Antagonists. Chin. Chem. Lett., 2007, 18: 251-254.　　(3)Yi Bi, Jinyi Xu*, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Cytotoxic activity of 17-Carboxylic Acid Modified 23-Hydroxy Betulinic Acid Ester Derivatives. Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2007, 17(5): 1475-1478.　　(4)Yi Bi, Jinyi Xu*, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Anti-tumor Activity of 30- Hydroxy Derivative s of -Hydroxy Betulinic Acid. J. Chin. Pharm. Univ., 2007, 38 (2): 108-111.　　(5)Qian Ran, Jinyi Xu*, Xiao Ming Wu, et al. Advances in the research of Oridonin. Pharm. Clin. Res，2007, 15(2): 91-95.　　(6)Zhen Wei, Jinyi Xu*, Xiao Ming Wu, et al. Development of Novel Dual Angiotesin II and Endothelin Receptor Antagonists. Progress. Pharm. Sci., 2006, 30(5): 193-197.