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中国药科大学



英文名：China Pharmaceutical University 简称：“中国药大”,“CPU” 所在地：南京院校代码：10316 类型：理科类/文科类/医药类/211/考研院校
211工程985工程教育部直属院校自主招生卓越计划

王越详细资料

姓名: 王越
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人物简历: 王越，女，1976年11月出生，博士，副教授。2004年4月作为访问学者赴日本留学，参加了中日合作研究“X射线单晶衍射技术和生物功能金属有机配合物的合成与结构研究”，主要从事生物功能小分子过渡金属配合物的合成，结构及其与核酸的作用机理研究。近年来在南京大学微结构国家重点实验室从事博士后研究，方向为生物纳米材料。
　　目前研究主要成果为：
　　1.开拓了一批具有新奇结构及功能特性的羧酸类配合物和含氮杂环芳烃的金属配合物，在新型配合物分子构建和设计上取得一定成果。在此基础上，进行了具抗肿瘤活性苯并杂环类化合物及其金属配合物的设计、合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究。通过测定生物小分子对生物大分子特定序列位点的切割与结合作用，结合其键合能力和动力学机制，为阐释金属配合物抗癌作用机理提供实验基础。
　　2.一些特殊纳米结构的可控合成和它的化学和生物医学性能研究,为开发高分辨NMR成像对比剂和肿瘤的早期诊断和治疗提供依据;并进一步开展了金属配合物及碳纳米管对生物大分子的特异识别研究以及实现载药纳米粒子的靶向给药。
　　3.借助计算机辅助药物设计等手段，参与设计并合成了一系列全新结构的抗肿瘤小分子抑制剂及其金属配合物。
　　主持完成校基金项目一项;入选江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师培养对象，并以优秀结题;2007年主持国家教育部留学回国人员资助项目一项;2008年度参与国家自然基金“一种威灵仙新皂苷-Clematichinenoside AR抑制肿瘤坏死因子α活性的作用机理研究”(排名第三);2009、2010年分别指导国家教育部质量工程国家级大学生创新实验一项;2010年主持中央高校基本科研业务专项资金项目一项;参与国家自然基金“CDK2/Aurora A多靶点抗肿瘤小分子抑制剂的设计、合成与生物活性研究” (排名第二)。参与编写《无机化学》(科学技术出版社),以及双语教材《无机化学实验与指导》(中国医药科技出版社), 《基础化学实验》(东南大学出版社)。作为主要参与人申报的“药学化学课程双语教学立体化建设”获得2009年度江苏省教学成果二等奖和中国药科大学教学成果一等奖。
　　共发表论文几十篇(SCI收录), 申请专利5项。
　　近三年发表的代表性论文及专利如下:
　　1) Lin G. W., Wang Y*., Zhou Zhou Q. F., Wang J., Yang T., Wang Z. W., Lu T., Synthesis of a novel series of 1, 6-disubstitued-3-(cyclohexylmethoxy)-β-carboline derivatives via Minisci-reaction, Syn. Comm.,2011, 41, 3541-3550.
　　2) Wang Y., Zhou Zhou Q. F., Lin G. W., Di L. L., Lu T., Synthesis and crystal structure of 4-oxo-1,2,4-triazino[4,5-a]benzimidazole，Chin. J. Struct. Chem., 2011, 30, 97-100.
　　3)Lin G. W., Wang Y*., Zhou Q. F., Tang W. F., Wang J., Lu T.A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines, Molecules, 2010, 15, 5680-5691.
　　4) Wang Y.，Lin G. W., Li L., Hong J., Lu T., Okabe N., Odoko M., Yang Y. M,. Synthesis, structure, DNA binding and cleavage ability of a new copper　ciprofloxacin complex. J. Coord. Chem. 2010, 63, 3662-3675.
　　5) Wang Y., Lin G. W., Hong J., Li L., Lu T., Okabe N., Odoko M.,Synthesis, Structures and DNA Binding of Ternary Transition Metal Complexes M (II)L with the 2,2’-bipyridylamine (L= p-aminobenzenecarboxylic acid, M= Ni, Cu and Zn), Inorg. Chim. Acta, 2009, 362，377-384.
　　6)王越，林国武，陆涛，陈亚东，金乔梅，张陆勇，杨涛涛，王占伟。6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途。中国专利申请号：201010593136.X;申请日：20101217

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