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中国药科大学

英文名：China Pharmaceutical University 简称：“中国药大”,“CPU” 所在地：南京 院校代码：10316 类型：理科类/文科类/医药类/211/考研院校

211工程985工程教育部直属院校自主招生卓越计划

  • 孙宏斌详细资料

姓名
孙宏斌
性别
男
生日
1966-12
院系
药学院
专业
药物化学
导师类别
硕士、博士导师
职称
教授
邮箱地址
%u0068%u0062%u0073%u0075%u006E%u0032%u0030%u0030%u0030%u0040%u0079%u0061%u0068%u006F%u006F%u002E%u0063%u006F%u006D
电话
--
人物简历
[教育经历]
　　1995年7月 理学博士（药物化学） 中国药科大学
　　1992年7月 理学硕士（药物化学） 中国药科大学
　　1989年7月 理学学士（有机化学） 吉林大学化学系
　　[工作经历]
　　2005年7月-现在 中国药科大学 新药研究中心 主任
　　2004年12月-现在 研究员，博士生导师，中国药科大学 新药研究中心
　　2003年9月-2004年12月 研究员，中国药科大学 新药研究中心
　　2001年7月- 2003年 8月 Scientist II, Metabolex 药物公司 (美国，加州)
　　1998年7月-2001年6月 访问学者, 美国佛罗里达大学化学系
　　1997年7月-1998年6月 博士后, 德国亚琛工业大学有机化学研究所
　　1995年8月-1997年6月 博士后, 中国科学院上海有机化学研究所
　　[主要成绩]
　　在国内首次提出了“以糖代谢干预为基础的创新药物研制”重大课题，并取得了阶段性进展。该项目获得教育部“2005年度新世纪优秀人才支持计划”资助。
　　在国际上首次报道了五环三萜类新型糖原磷酸化酶抑制剂，在此基础上,有望开发出新型降血糖及心脑血管药物(相关化合物已进入临床前研究阶段)。该项目获得教育部高等学校博士学科点专项科研基金、江苏省“六大人才高峰”计划（A类）和江苏省自然科学基金资助。此外，“Obesity & Diabetes Week” (2005-12-12)也报道了该项新发现(http://www.newsrx.com/newsletters).
　　作为主要人员所参与研制的抗糖尿病新药MBX-2044已进入I期临床研究阶段。MBX-2044是一个新型的胰岛素增敏剂（PPAR-??激动剂）。（PCT专利申请WO 2003080545）
　　对天然降血糖化合物山楂酸和科罗索酸进行了有效的半合成制备，所建立的合成方法在国际上处于先进行列，将有助于推动科罗索酸等天然降血糖化合物（植物来源非常有限）的临床应用。
　　设计、合成了降血压化合物S-107和S-103（获国家新药发展基金资助）。
　　入选教育部“2005年度新世纪优秀人才支持计划”和江苏省2004年度“六大人才高峰”计划，并主持了多项省部级基金课题。
　　在国内外核心期刊发表三十多篇论文，其中，SCI论文15篇；出版专著 1部（参编）；申请了多项国内外发明专利。
著作及论文
1.Huisheng fang, Hongbin Sun. Recognition of native-like protein structures using average measures, Bioinformatics, submitted.
　　2.新型糖原磷酸化酶抑制剂熊果酸衍生物的合成及生物活性研究。陈军，柳军，龚彦春，张陆勇，华维一，孙宏斌*。中国药科大学学报，2006，accepted
　　3.Jun Chen, Jun Liu, Luyong Zhang, Guanzhong Wu, Weyi Hua, Xiaoming Wu, Hongbin Sun* Pentacyclic Triterpenes. Part 3: Synthesis and biological evaluation of oleanolic acid derivatives as novel inhibitors of glycogen phosphorylase, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 2915-2919.
　　4.孙宏斌* 以糖代谢干预为基础的新药研究与开发。中国药科大学学报，2006,37，1.
　　5.陈军，华维一，孙宏斌* 积雪草酸及其衍生物的生物活性研究进展 《中草药》, 2006，3，458.
　　6.沈超,吴晓明,孙宏斌* 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂研究进展。 《药学进展》, 2006,1,8-14.
　　7.Xiaoan Wen, Pu Zhang, Jun Liu, Luyong Zhang,Xiaoming Wu, Peizhou Ni, Hongbin Sun, * Pentacyclic Triterpenes. Part 2: Synthesis and biological activity of maslinic acid derivatives as inhibitors of glycogen phosphorylase, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 722-726.
　　8.Xiaoan Wen, Hongbin Sun, * Jun Liu, Guanzhong Wu, Luyong Zhang,Xiaoming Wu, Peizhou Ni. Pentacyclic Triterpenes. Part 1: The first examples of naturally occurring pentacyclic triterpenes as a new class of inhibitors of glycogen phosphorylases, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15 (22), 4944-4948.
　　9.Hongbin Sun, K.A. Abboud, and N. Horenstein, A new route into hexahydro-cyclopenta[b]pyrrole-cis-3a,6-diols. Synthesis of constrained bicyclic analogues of pyrrolidine azasugars. Tetrahedron 2005, 61 (44), 10462-10469.
　　10.孙宏斌*. 五环三萜类化合物的研究进展，《药物化学进展》，第4卷，p253-279（化学工业出版社） (2005)
　　11.Hongbin Sun, Jingsong Yang, Katie E. Amaral, Benjamin A. Horenstein*. Synthesis of a new transition-state analogue of the sialyl donor. Inhibition of sialyltransferases. Tetrahedron Lett. 2001, 2451.
　　12.Hongbin Sun, Kim Miller, Jingsong Yang, Benjamin A. Horenstein*. A new asymmetric route to substituted piperidines: synthesis of N- alkyl-3,4-dihydroxy-5-alkylpiperidines. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 2801-2804. (IF 2.484)
　　13.D. Enders*, Hongbin Sun, Frederik R. Leusink. Diastereo- and enantioselective synthesis of 4- and 3,4-substituted-2-acetoxy-4-butyrolactones, Tetrahedron, 1999, 55, 6129.
　　14.Hongbin Sun, Fengling Qing*, Xianfeng Chen. The First Regioselective Synthesis of 8,8-dimethyl-2H,8H-pyrano[2,3-h]quinoline-2-one and related compounds. Synthesis, 1997, 11, 1249.
　　15.Hongbin Sun, Hua Weiyi, Chen Ling and Sixun Peng*. Enantioselective synthesis and CD assignment of absolute configuration of opticallyactive epoxychromans. Bull. Soc.Chim. Belg, 1997, 1, 47.
　　16.Dawei Ma*, Hongqi Tian, Hongbin Sun, Alan P. Kozikowski, et al. Synthesis and biological activity of cyclic analogs of MPPG and MCPG as metabotropic glutamate receptor antagonists. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1997, 7(9), 1195.
　　17.Fengling Qing*, Junfa Fan , Hongbin Sun, Xiangjun Yue. The First Synthesis of Trifluoromethylated Aryl Triflates. J. Chem. Soc, Perk Tran 1., 1997, 20, 3053.
　　18.Xiangjun Yue, Fengling Qing, Hongbin Sun, Junfa Fan. A Suzuki coupling approach to double bonds-locked analogues of Strobilurin A. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 8213.
　　19.Ni Peizhou*, Sun Hongbin, Peng Jiuhe, Xia Lin, Qian Jiaqing. Resolution of alpha-adrenoceptor antagonist (+)-DDPH and pharmacological activity of (-)-DDPH. J. Chinese Pharm. Sci., 1997, 6, 51.
　　20.Sun Hongbin, Zheng Yan, Weiyi Hua, Wenlong Huang and Sixun Peng*. Facile Synthesis of trans-Diol Derivatives of Substituted Chromans via Catalytic Epoxidation. Chinese Chem. Lett. 1997, 3, 1.
　　21.Sun Hongbin, Hua Weiyi and Peng Sixun*. Asymmetric Epoxidation of ChromeneDerivatives with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Mn (III) Salen Complexes. Chinese Chem. Lett. 1995, 11, 505.
　　22.许旭，徐佳，孙宏斌，吴如金，华维一：S100的毛细管电泳手性分离,中国药科大学学报，1997,28(增刊)：125-127.
　　23.孙宏斌, 华维一, 陈玲，彭司勋. 7,8-二氢-66-二甲基-7,8-环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-恶二唑的合成. 有机化学，1997, 6, 547.
　　24.孙宏斌, 华维一, 陈玲，彭司勋, 王霆, 刘国卿. 钾通道启开剂研究(I): 反式-4-氨基-3-羟基-3,4-二氢-2,2-二甲基本点-氢-1-苯并吡喃类化合物的合成及其心血管活性. 高等学校化学学报, 1997, 5, 156.
　　25.孙宏斌, 华维一, 陈玲，彭司勋. 二氢苯并吡喃酮衍生物的合成及血管扩张活性. 中国药科大学学报, 1996, 8, 458.
　　26.倪沛洲, 孙宏斌, 彭久合, 夏霖, 钱家庆. DDPH 的拆分和 (-)-DDPH 的α-1肾上腺素受体的拮抗活性. 中国药科大学学报, 1996, 27,462 .
　　27.孙宏斌, 华维一. 非官能化烯烃的不对称环氧化及其在药物合成中的应用. 中国药物化学学报. 1994, 4, 216.
　　28.孙宏斌, 倪沛洲, 夏霖. 含芳氧乙胺结构异喹啉衍生物的合成及降压活性. 中国药科大学学报, 1993, 24, 11.
　　29.王霆, 刘国卿, 叶小英, 李刚峰, 孙宏斌, 华维一. 新苯并吡喃类钾通道开放剂S-103的药理研究. 中国药科大学学报, 1999, 30(1): 43.
　　30.王霆, 刘国卿, 张陆勇, 季惠芳, 叶小英, 李刚峰, 孙宏斌, 华维一, 彭司勋. 新苯并吡喃类钾通道开放剂S-107的研究. 中国药科大学学报, 1998, 29(S): 169.
　　31.王霆, 刘国卿, 叶小英, 孙宏斌, 华维一, 彭司勋. S-107光学异构体平滑肌舒张活性的研究. 中国药科大学学报, 1998, 29(S): 179.
承担项目
入选教育部“2005年度新世纪优秀人才支持计划”
　　入选江苏省“六大人才高峰”计划（A类）（2004年）
　　高等学校博士学科点专项科研基金(负责人)（2005年）
　　江苏省自然科学基金(负责人)（2005年）
　　国家人事部留学人员科技活动项目择优资助经费项目(负责人)（2004年）
　　中国药科大学人才引进基金(负责人) (2003年)
　　中国博士后科学基金(负责人)（1997年）
　　中国国家新药发展基金(参与)（1996年）
详细地址
  • 详细地址：
    江苏省南京市鼓楼区中央路童家巷24号
  • 电话：
    （%u0030%u0032%u0035）%u0038%u0036%u0031%u0038%u0035%u0032%u0038%u0031
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